Fecha: 17 Mar 2014
Fuente: Notimex/
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Durante la presentación del nuevo tratamiento, el
investigador y asesor de la Federación Internacional de la Diabetes, Stefano
Del Prato, explicó que el Cotransportador Sodio-Glucosa tipo 2 (SGLT2), es
responsable de aproximadamente 90 por ciento de la reabsorción renal total de
la glucosa.
Como parte de los avances en medicamentos menos agresivos
para tratar la diabetes tipo dos, se presentó la nueva molécula inhibidora del
SGLTP2, con la cual se reduce la reabsorción de glucosa del riñón hacia el
torrente sanguíneo y permite eliminar el azúcar por la orina.
Durante la presentación del nuevo tratamiento, el
investigador y asesor de la Federación Internacional de la Diabetes, Stefano
Del Prato, explicó que el Cotransportador Sodio-Glucosa tipo 2 (SGLT2), es
responsable de aproximadamente 90 por ciento de la reabsorción renal total de
la glucosa.
Cuando la persona es sana, dijo, casi toda la glucosa que se
reabsorbe vía riñón y se regresa al torrente sanguíneo sin ningún problema, sin
embargo, en el caso de los diabéticos esa condición provoca una
sobrereabsorción de la glucosa, lo que provoca implicaciones en aumento de
azúcar, peso corporal y presión arterial.
En el marco de la clausura del Tercer Congreso
Latinoamericano sobre Controversias de Consenso en Diabetes, Obesidad e
Hipertensión, resaltó que el manejo de la diabetes tipo dos es complicado y
exigente.
De ahí la importancia de esa nueva molécula, que ayudará a
contrarrestar los efectos secundarios de muchos tratamientos que existen para
reducir la glucosa en la sangre, pues muchos no alcanzan estos objetivos, por
efectos secundarios de los medicamentos como aumento de peso, hipoglucemia y
efectos gastrointestinales.
Refirió que la diabetes tipo dos se caracteriza por la
hiperglucemia persistente es decir, aumento de azúcar en la sangre por encima
del rango normal, con la disminución de la función de las células beta y un
aumento en la resistencia a la insulina.
El también investigador de la Facultad de Medicina de la
Universidad de Pisa, Italia, refirió que esta molécula ya se encuentra en fase
clínica y como inhibidor del SGLT puede ser un gran avance clínico para el
régimen de tratamiento de personas con diabetes tipo dos y para los médicos.
Al respecto, la jefe médico del Laboratorio Boehringer,
Sonia Citlalli Juárez, resaltó que a diferencia de otros medicamentos, “este
inhibidor no toca el páncreas, no trabaja con la comida directamente, lo que va
a hacer es que el riñón deje de regresar el azúcar a la sangre y la deseche
completamente en la orina”.
Dijo que todos los mecanismos de acción que hay hasta el
momento para controlar la estimulación de la insulina y su aprovechamiento,
siempre ha sido en relación al páncreas por ser el que secreta la insulina, de
ahí lo novedoso de este nuevo medicamento que ya se encuentra listo para su
lanzamiento.
Sin embargo, esa nueva molécula lo que hace es ayudar a
desechar el azúcar por otra forma que es la orina, “o sea, no va a estimular
insulina, ni aumentar su capacidad, sino a tirar la sobrecarga de glucosa por
el propio mecanismo renal sin que se almacene en el riñón, se va directamente
por la orina”.
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